کم خونی داسی شکل یک بیماری ارثی است، به این معنی که نسل به نسل ادامه دارد. تصویر فایل برای نمایش | اعتبار عکس: G. Ramakrishna
وزیر دارایی، نیرمالا سیتارامان، روز چهارشنبه ماموریت ملی حذف سلول داسی شکل – با غربالگری و مداخله هدفمند در جمعیت های قبیله ای – توسط وزارت امور قبایل لنگر انداخته و توسط وزارت بهداشت تحت حمایت ماموریت ملی بهداشت (NHM) اداره می شود. .
خانم سیتارامان با اعلام این ماموریت در طی سخنرانی بودجه خود در روز چهارشنبه گفت: «ماموریتی برای از بین بردن کم خونی سلول داسی شکل تا سال 2047 راه اندازی خواهد شد. این امر مستلزم ایجاد آگاهی، غربالگری جهانی هفت کرور افراد در گروه سنی 0 تا 40 سال در مناطق قبیله ای آسیب دیده و مشاوره از طریق تلاش های مشترک وزارتخانه های مرکزی و دولت های ایالتی است.
در حالی که نه وزارت امور قبایل و نه وزارت بهداشت تخصیص جداگانه ای برای این مأموریت نشان نداده اند، مقامات گفته اند که این برنامه تحت NHM قرار گرفته است، که از آنجا بودجه برای این تمرین اختصاص می یابد.
تمرین غربالگری سال گذشته (2022-23) آغاز شد و هدف آن پوشش یک کرور نفر برای آن سال بود. از آغاز 2023-24، هدف این ماموریت پوشش دادن دو کرور نفر در سال تا سال 2025-26 است. NHM هزینه 542.5 کرور روپیه را برای کل تمرین غربالگری تخمین زده است. مشخص نیست که آیا برآورد بودجه ذکر شده توسط NHM هنوز برای استفاده در این ماموریت تایید شده است یا خیر.
کم خونی داسی شکل یک بیماری ارثی است، به این معنی که نسل به نسل ادامه دارد. افراد مبتلا به این بیماری دو ژن معیوب را به ارث می برند – هموگلوبین S، یکی از هر والدین. فردی که دارای صفت سلول داسی شکل است تنها یک ژن معیوب را به ارث می برد. افراد دارای صفات به طور کلی سالم هستند.
هموگلوبین S گلبول های قرمز انعطاف پذیر را به سلول های داسی شکل سفت تبدیل می کند که می تواند جریان خون را مسدود کند و منجر به درد و آسیب اندام شود.
بر اساس برآورد NHM، حدود 15 هزار بیمار مبتلا به سلول داسی شکل در کشور وجود دارد.
بر اساس یک تمرین غربالگری انجام شده توسط وزارت امور قبایل، از بیش از 1.13 کرور انسان غربالگری شده در ایالت های مختلف، 8.75 درصد مثبت شدند. سالانه، از سه میلیون کودکی که با SCD در سراسر جهان متولد می شوند، 50000 نفر در هند هستند. 20٪ از کودکان قبیله ای مبتلا به SCD قبل از رسیدن به سن دو سالگی و 30٪ تا 25 سالگی می میرند. تقریباً 50٪ تا 40 سال می میرند و میانگین امید به زندگی 30 سال کمتر از حد طبیعی است.
یکی از مقامات ارشد وزارت امور قبایل گفت که این برنامه توسط وزارت آنها لنگر و هماهنگ خواهد شد و برخی از مداخلات پس از غربالگری برای ایجاد امکان راه اندازی مراکز تشخیص قبل از تولد در بیش از 18 ایالت در هر جایی که شکاف ها شناسایی می شود، خواهد بود. ، با همکاری آزمایشگاه های تحقیقات پزشکی شورای هند.
این مقام گفت، علاوه بر این، دولت اتحادیه راه اندازی دو مرکز تعالی (پیشرفته) در هر یک از این ایالت ها را برای ایجاد امکانات تشخیصی و درمانی فراهم می کند.
آرجون موندا، وزیر امور قبایل در واکنش به اعلام این مأموریت گفت که این برنامه به دولت این امکان را می دهد که با افراد قبیله ای در دورافتاده ترین مناطق هند ارتباط برقرار کند و با آنها در مورد بیماری و مداخلات مناسب برای آن درگیر شود. آقای موندا با تشکر از نخست وزیر نارندرا مودی و خانم سیتارامان، گفت: “این یک طرح نیست، تلاشی برای ایجاد یک وابستگی عاطفی است.”